contoh kalimat substitution reaction
- A good example of a substitution reaction is halogenation.
Contoh dari reaksi substitusi adalah halogenasi. - The SN1 reaction is a substitution reaction in organic chemistry.
Reaksi SN1 adalah sebuah reaksi substitusi dalam kimia organik. - A radical substitution reaction involves radicals.
Suatu reaksi substitusi radikal melibatkan radikal bebas. - Many nucleophilic acyl substitution reactions involve converting one acyl derivative into another.
Banyak reaksi substitusi asil nukleofilik melibatkan konversi salah satu turunan asil ke lain. - Nucleophilic substitution reactions between halocarbons or organosulfates with silver or alkali nitrite salts.
Reaksi substitusi nukleofil antara halokarbon atau organosulfat dengan perak atau garam alkali nitrit. - Nucleophilic acyl substitution reactions that do not involve interconversion between acyl derivatives are also possible.
Reaksi substitusi asil nukleofilik yang tidak melibatkan interkonversi antara turunan asil juga dimungkinkan. - This is different from an electrophilic aromatic substitution reaction in which nitronium ions are the electrophile.
Hal ini berbeda dari reaksi substitusi elektrofilik aromatik yang menggunakan ion nitronium sebagai elektrofil. - During his study of alkyl halides, Ingold found evidence for two possible reaction mechanisms for nucleophilic substitution reactions.
Selama studi tentang alkil halida, Ingold menemukan bukti untuk dua kemungkinan mekanisme reaksi untuk reaksi nukleofilik. - Azide 2 is formed in a nucleophilic aliphatic substitution reaction displacing chlorine in 1 by the azide anion.
Azida 2 terbentuk dalam reaksi substitusi nukleofilik alifatik dengan mengganti klor dalam 1 dengan anion azida. - Similar to the substitution reactions, there are several types of additions distinguished by the type of the attacking particle.
Mirip dengan reaksi substitusi, ada beberapa tipe dari adisi yang dibedakan dari partikel yang mengadisi. - N-Bromosuccinimide or NBS is a chemical reagent used in radical substitution, electrophilic addition, and electrophilic substitution reactions in organic chemistry.
N-Bromosuksinimida atau NBS adalah suatu pereaksi kimia yang digunakan dalam reaksi substitusi dan adisi elektrofilik radikal dalam kimia organik. - Because of their low reactivity, amides do not participate in nearly as many nucleophilic substitution reactions as other acyl derivatives do.
Karena reaktivitas yang rendah, amida tidak berpartisipasi dalam reaksi substitusi nukleofilik sama banyaknya seperti halnya turunan asil lain lakukan. - For example, kinetic isotope effects can be used to reveal whether a nucleophilic substitution reaction follows a unimolecular (SN1) or bimolecular (SN2) pathway.
Misalnya, efek isotop kinetik dapat digunakan untuk mengungkapkan apakah reaksi substitusi nukleofilik mengikuti jalur reaksi unimolekuler (SN1) atau bimolekuler (SN2). - The basic organic chemistry reaction types are addition reactions, elimination reactions, substitution reactions, pericyclic reactions, rearrangement reactions, photochemical reactions and redox reactions.
Dasar bagi berbagai jenis reaksi kimia organik adalah reaksi adisi, reaksi eliminasi, reaksi substitusi, reaksi perisiklik, reaksi penataan ulang, reaksi fotokimia dan reaksi redoks. - The four possible electrophilic aliphatic substitution reaction mechanisms are SE1, SE2(front), SE2(back) and SEi (Substitution Electrophilic), which are also similar to the nucleophile counterparts SN1 and SN2.
Empat kemungkinan mekanisme reaksi substitusi alifatik elektrofilik adalah, SE1, SE2(depan), SE2(belakang) dan SEi (Substitusi Elektrofilik), juga menyerupai tipe reaksi substitusi SN1 dan SN2. - Electrophilic substitution reactions are chemical reactions in which an electrophile displaces a functional group in a compound, which is typically, but not always, a hydrogen atom.
Reaksi substitusi elektrofilik adalah reaksi kimia di mana suatu elektrofil menggantikan sebuah gugus fungsional dalam suatu senyawa, yang biasanya, tapi tidak selalu, merupakan atom hidrogen. - A nucleophilic aromatic substitution is a substitution reaction in organic chemistry in which the nucleophile displaces a good leaving group, such as a halide, on an aromatic ring.
Substitusi nukleofilik aromatik (disebut pula SNAr) adalah suatu reaksi substitusi dalam kimia organik di mana suatu nukleofil menggantikan suatu gugus pergi yang baik, seperti halida, pada cincin aromatik. - Other chemists who brought major contributions to organic chemistry include Alexander William Williamson with his synthesis of ethers and Christopher Kelk Ingold, who, among many discoveries, established the mechanisms of substitution reactions.
Kimiawan lainnya yang memiliki kontribusi terhadap ilmu kimia organik di antaranya Alexander William Williamson dengan sintesis eter yang dilakukannya dan Christopher Kelk Ingold yang menemukan mekanisme dari reaksi substitusi. - The heteroatom makes pyridines very unreactive to normal electrophilic aromatic substitution reactions. Conversely, pyridines are susceptible to nucleophilic attack. Pyridines undergo electrophilic substitution reactions (SEAr) more reluctantly but nucleophilic substitution (SNAr) more readily than benzene.
Heteroatom membuat piridin sangat tidak reaktif terhadap reaksi substitusi aromatik elektrofilik normal. Sebaliknya, piridin rentan terhadap serangan nukleofilik. Piridina mengalami reaksi substitusi elektrofilik (SEAr) lebih enggan tetapi substitusi nukleofilik (SNAr) lebih mudah daripada benzena. - The heteroatom makes pyridines very unreactive to normal electrophilic aromatic substitution reactions. Conversely, pyridines are susceptible to nucleophilic attack. Pyridines undergo electrophilic substitution reactions (SEAr) more reluctantly but nucleophilic substitution (SNAr) more readily than benzene.
Heteroatom membuat piridin sangat tidak reaktif terhadap reaksi substitusi aromatik elektrofilik normal. Sebaliknya, piridin rentan terhadap serangan nukleofilik. Piridina mengalami reaksi substitusi elektrofilik (SEAr) lebih enggan tetapi substitusi nukleofilik (SNAr) lebih mudah daripada benzena.